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【翻译招募】LEACHABLES AND EXTRACTABLES HANDBOOK-2012版
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zhulikou4312012-04-11 |
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zhulikou43105-16 22:36 |
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【有奖活动】丁香园药学区第五届国际药政检索比赛
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zhulikou4312012-02-29 |
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zhulikou43105-15 12:00 |
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【翻译招募】《GENOTOXIC IMPURITIES：Strategies for Identifi cation and Control》
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zhulikou4312012-04-09 |
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zhulikou43105-09 21:07 |
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【公告】pharm stress testing翻译-审核者招募。。。
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zhulikou4312011-12-17 |
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imported05-09 14:30 |
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【讨论】FDA推广ANDA QbD案例研究=（精彩内容不容错过）
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cspczhao2011-12-26 |
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hbqu05-17 05:06 |
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【转帖】我国首个自主产权抗癌药物进入后期临床
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lanjin2012008-07-21 |
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nbrh05-17 00:47 |
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【求助】头孢硫脒文献资料
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sunhui_sh782005-09-30 |
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jmyz00705-17 00:17 |
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【讨论】铬检测打折：部分企业胶囊超标被“秘密解决”
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zhulikou4312012-05-16 |
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zhulikou43105-17 00:04 |
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【经验】深圳WL药业教大家如何压榨研发人员
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khanson2012-05-16 |
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zhulikou43105-16 23:59 |
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【求助】为什么医疗器械子版这么冷清呢？
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tycpu2012-05-16 |
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sunyingji05-16 23:14 |
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【求助】药品注册咨询方面的公司，需要考虑哪些方面
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诸葛正我2009-10-17 |
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zhengjiegeorge05-16 23:08 |
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【讨论】【药监局修订对含盐酸金刚烷胺非处方药说明书】
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mashall2012-05-16 |
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mashall05-16 22:12 |
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【求助】请问新药申报时原料药和制剂同时申请，临床前试验时用原料药还是制剂做？
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老园丁2012-03-19 |
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lizheng71305-16 22:11 |
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【求助】中和抗体检测属不属于毒理学实验
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cpumxl2011-05-13 |
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jie99bing05-16 21:39 |
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【分享】2011 成都.药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会精品发言.
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minge19862012-03-14 |
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minge198605-16 21:10 |
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【分享】医药发明专利申请流程及实务操作
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minge19862012-03-16 |
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minge198605-16 21:09 |
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【求助】如何区分国家局数据查询/药品查询中 取得药品批准文号是新品种注册还是老品种再注册
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4225849012012-05-16 |
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ccmaodou05-16 20:57 |
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【讨论】同一药品的大输液和注射液的属于不同给药途径的药品？
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zayhfor2012-05-15 |
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shyflysky05-16 20:44 |
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[精华] 【分享】新药研发简介系列
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SBC1232011-10-22 |
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sunpan11305-16 18:06 |
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【分享】最新药品注册技术精讲 第2版 清晰
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摘下满天星2011-10-20 |
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sunpan11305-16 18:04 |
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【分享】抗肿瘤靶向药物市场分析－浙江贝达调研报告和恒瑞靶向药物市场预测
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fantasylv2012-05-16 |
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zhenyu1905-16 17:20 |
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【讨论】临床研究中，境外SAE的报告——法规？
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yuuyake2012-05-16 |
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yuuyake05-16 17:16 |
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【求助】关于开展替加环素、地西他滨和恩替卡韦生产现场有因检查和验证工作的通知
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lfminhui2011-08-05 |
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zliyun71605-16 17:15 |
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【资料】2012年广州药物研发与评价研讨班教材
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arianeou2012-05-15 |
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03007031605-16 17:11 |
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【分享】XXXXX有限公司研发中心内部管理制度（试行）.doc
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oxr11222012-05-15 |
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zllhw05-16 17:07 |
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【讨论】一个化药3.1类的走向问题？
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happyzj_82102009-08-27 |
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slendy05-16 16:47 |
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【讨论】王印祥：凯美纳(埃克替尼)十年研究历程
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zhulikou4312012-04-18 |
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大脚加菲05-16 16:40 |
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【求助】经典名方工艺
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zulfiye2012-05-16 |
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zulfiye05-16 16:29 |
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【求助】日本克拉维酸钾生产公司，谁知到？
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阿左哥哥2012-05-02 |
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阿左哥哥05-16 16:28 |
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【求助】仿制药理论板数达不到标准要求。
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ltxin20092012-04-23 |
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ltxin200905-16 16:23 |
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【分享】2012.6.1药用辅料注册申报资料要求
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zong2152012-05-16 |
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zong21505-16 16:09 |
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【讨论】方法验证溶出介质比较
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aizaitanzhijian2012-05-16 |
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aizaitanzhijian05-16 16:09 |
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【求助】问一个有关内包材变更的问题
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yujiaxue20082012-04-01 |
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huzhengting05-16 16:01 |
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【分享】美国仿制药申报最新要求和案例分析--马小波 江德元 主编（SFDA高级研究学院2011.09第一版）
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lwjxz2012-04-28 |
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tangxianghua05-16 16:00 |
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【求助】现在仿制须用原研制剂，可是在规格不对等的情况下怎么对比研究呢
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mooningworld2011-09-27 |
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苏慧芳05-16 15:45 |
